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Posizione
Professore ordinario (C05X-Chimica Organica)
Responsabilitā
Titolare del
corso di Chimica Organica per
Dipartimento o gruppo di lavoro
Dipartimento di Scienze Chimiche - Universitā di Trieste
Email: bonora@units.it
Indirizzi Web:
http://www.chemistry.unipd.it/PDCHOR/Biopolymers/bonora.html
http://www.dsch.univ.trieste.it/~bonora
Telefono ufficio: +39 040 558 3927 Fax: +39 040 558 2400/3903 Cell: 3498841146
L' attivitā di ricerca scientifica ha riguardato: i. sintesi e struttura, in soluzione e allo stato solido, di oligopeptidi, sia naturali che chimicamente modificati; ii. purificazione e studi strutturali di proteine e loro frammenti; iii. sintesi ed attivitā biologica di oligonucleotidi naturali e modificati; iv. realizzazione di sintetizzatori automatici operanti su larga scala; v. uso di polimeri solubili come supporti sintetici e loro modificazione chimica.
Lo studio strutturale di peptidi, sia naturali che chimicamente modificati,
ha rappresentato una ampia parte della trascorsa attivitā di ricerca; tale
lavoro, accompagnato spesso da quello sintetico, ha visto l'impiego di molte
metodologie spettroscopiche in soluzione (UV, CD, IR, NMR) oltre all'utilizzo
di analisi allo stato solido (raggi X). Tali studi strutturali sono stati
estesi anche a proteine e a loro frammenti peptidici, dopo opportuna
separazione e purificazione.
L'attivitā pių recente ha interessato il campo degli oligonucleotidi, in special modo per quanto riguarda l' aspetto sintetico e la successiva applicazione farmacologica. Lo studio sintetico ha riguardato sia i metodi tradizionali in soluzione, che l’uso di supporti inerti in processi in fase solida e in fase liquida. Questi studi hanno condotto alla messa a punto di un nuovo processo, chiamato HELP (High Efficiency Liquid Phase), basato sull’impiego del polietilenglicole (PEG) quale supporto solubile inerte. Tale processo č stato ultimamente automatizzato per un suo possibile impiego in campo industriale. Mediante tale metodo č stato possibile inoltre ottenere degli oligonucleotidi coniugati a molecole di PEG ad alto peso molecolare che hanno dimostrato interessanti proprietā farmacologiche nell'applicazione di tali derivati secondo la moderna strategia antisenso.
Gli attuali progetti di ricerca riguardano l'estensione del metodo di sintesi in fase liquida, sia su PEG che su nuovi polimeri solubili, ad altre molecole organiche di interesse farmacologico. In particolare sono allo studio modifiche chimiche del PEG sia per consentire sintesi multiple diverse sullo stesso supporto che, soprattutto, per migliorarne le capacitā di supporto e di agente veicolante. Particolare attenzione viene rivolta anche alle tecniche di coniugazione post-sintetiche di biomolecole con PEG ad alto peso molecolare
Di recente č stato messo a punto e brevettato un processo per l’ottenimento di nuovi derivati di PEG, detti multiPEG, caratterizzati da alto peso molecolare, elevata funzionalizzazione e migliore biodegradabilitā da utilizzare come nuovi sistemi per il rilascio lento di farmaci in vivo per una migliore veicolazione e stabilizzazione.
Gian Maria BONORA č nato a Udine il 6-5-1944.
Dopo aver completato le scuole superiori a Udine, ha ottenuto
E’ stato coordinatore della Scuola di Dottorato in Scienze Chimiche dell’Universitā di Trieste.
E' membro della Societā Chimica Italiana, dell' American Chemical Society,
dell' European Peptide Society e dell' International Society of Nucleic Acid
Chemistry.
E' stato presidente della Divisione
di Chimica dei Sistemi Biologici della Societā Chimica Italiana. Attuale
Vice-presidente della Societā Chimica Italiana
E' stato coordinatore di una U.O. nell'ambito del P.F. Chimica Fine II (1989-1993) e di un Progetto Strategico CNR sugli oligonucleotidi antisenso (1994-1995) e di un progetto di ricerca nel campo della sintesi degli oligonucleotidi (Padova Ricerche - ISIS Pharmaceuticals(USA)). Attualmente coordina una U.O nell’ambito del programma COFIN e un programma di ricerca finanziato dalla Regione Friuli-Venezia Giulia
Proponente e giā coordinatore di un Working Group
europeo nell’ambito del Programma COST.
Consulente del MIUR, del CNR, dell’Universitā di Padova e della Regione Emilia-Romagna (PRIITT) per la valutazioni di programmi di ricerca scientifica di base e applicati.
L’attivitā scientifica, rivolta allo studio sintetico e strutturale di sostanze organiche di interesse biologico e alla loro applicazione biotecnologica, in particolare oiligonucleotidi e peptidi,si č sviluppata attraverso numerosi soggiorni all’estero (Inghilterra, Germania, Canada, Russia, Stati Uniti).
Tale attivitā di ricerca č descritta in oltre 270 articoli pubblicati su riviste scientifiche internazionali e in decine di comunicazioni a congressi nazionali ed internazionali, oltre che in otto brevetti. I risultati ottenuti sono stati presentati a diversi seminari in Universitā italiane e straniere, in Istituzioni scientifiche private e, su invito, in Congressi internazionali.
- Rapozzi,
V., Cogoi, S., Spessotto, P., Risso, A., Bonora, G.M., Quadrifoglio, F.,
Xodo, L.E., Anti-gene effect in K562 cell of a PEG-conjugated
triplex-forming oligonucleotide targeted to the bcr/abl oncogene,
Biochemistry, 2002, 41, 502-510
- Bonora, G. M., Polymer-conjugated
bioactive oligonucleotides, J. of Bioactive and Compatible Polymers
, 2002, 17(5), 375-390.
- Drioli, S., Adamo,
- Bonora, G.M., Drioli,
S., Ballico M., Derivati multifunzionali del polietilenglicole, loro
preparazione ed impiego, 2002, Brevetto N. MI2002A000951
- Bonora, G. M., PEG:
un polimero per tutte le stagioni, AIM Magazine, 2002, XXVII(56-2),19-25.
- Bonora, G. M., Ballico, M., Drioli, S.,
New PEG-based polymers as conjugating agents of bioactive molecules,
Polymer Preprints, 2002, 43(2),711-712
- Bonora, G. M., Adamo,
I., Ballico, M., Drioli, S., Chimeric peptide-PEG-conjugates, in:
“Peptides
- Bonora, G. M.,
Drioli, S., Felluga, F., Mancin, F., Rossi, P., Scrimin, P., Tecilla, P.,
Poly(ethylene glicol)-supported copper(II) triazacyclononano: an
efficient, recoverable, and recyclable catalyst for the cleavage of a
phosphodiester, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 535-538
- Bonora, G. M., Ballico, M.,
Campaner, P., Drioli, S., Adamo,
- Ballico, M., Drioli, S.,
Bonora, G.M., Post-synthetic
conjugation of biopolymers with high-molecular mass poly(ethylene
glycol): optimization of a solution procedure tested on synthetic
oligonucleotides,
Bioconjugate Chem., 2003, 14, 1038-1043
- Bonora,
G.M., Il ruolo della Chimica in Biotecnologia,
- Bonora,
G.M., Fattorusso, R., Molinari, H., Chimica, NMR e biologia strutturale,
- Bonora, G. M., Drioli, S., Ballico, M., MultiPEGs: multifunctional polyethylene glicol derivatives, Polymer Preprints, 2003, 44(2), 821
- Bonora, G.M., Drioli, S., Ballico, M., Multifunctional polyethylene glicol derivatives: preparatione and use, 2003, Intl. Patent WO 03/093346 A1
- Bonora, G.M., Drioli, S., and
Ballico, M., 'MultiPEG Polymers as New Soluble Synthetic Supports', In
Epton, R. (Ed.), 'Innovation and Perspectives in Solid Phase Synthesis
and Combinatorial Libraries' Mayflower Worldwide Ltd., Kingswinford,
U.K., 2004, Ch. 44, pp 195-198.
1
marzo
2002 
